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收藏丨醫(yī)用壓縮式霧化器的產(chǎn)品技術(shù)要求

霧化器 產(chǎn)品技術(shù)要求 行業(yè)干貨

根據(jù)《醫(yī)用霧化器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024修訂版)》,醫(yī)用壓縮式霧化器主要技術(shù)性能要求一般應(yīng)包括以下內(nèi)容:


01
主機(jī)的氣體流量


氣體流量的數(shù)值應(yīng)符合申請(qǐng)人規(guī)定。


02
壓力范圍


正常狀態(tài)壓力:正常工作條件下,主機(jī)所產(chǎn)生的壓力應(yīng)該在申請(qǐng)人規(guī)定的范圍以?xún)?nèi)(如:60kPa~130kPa)。異常狀態(tài)壓力:當(dāng)主機(jī)發(fā)生異常情況,主機(jī)所產(chǎn)生的最大壓力應(yīng)該在申請(qǐng)人規(guī)定的范圍以?xún)?nèi)(如:150kPa~400kPa)且不發(fā)生管體破裂現(xiàn)象。


03
整機(jī)噪聲試驗(yàn)


霧化器正常工作時(shí)的整機(jī)噪聲(A計(jì)權(quán))應(yīng)符合申請(qǐng)人規(guī)定的噪聲要求。


04
連續(xù)工作時(shí)間


申請(qǐng)人應(yīng)規(guī)定霧化器的連續(xù)工作時(shí)間。除非申請(qǐng)人另有規(guī)定,一般霧化器在正常工作條件下,當(dāng)采用交流電源供電時(shí),連續(xù)工作4小時(shí)以上,霧化器應(yīng)能正常工作;如采用直流電源供電時(shí),連續(xù)工作1小時(shí)以上,霧化器應(yīng)能正常工作。


05
外觀與結(jié)構(gòu)


霧化器外觀應(yīng)整潔,色澤均勻,無(wú)傷痕、劃痕、裂紋等缺陷。面板上的文字和標(biāo)志應(yīng)清晰可見(jiàn);霧化器塑料件應(yīng)無(wú)氣泡、起泡、開(kāi)裂、變形以及灌注物溢出現(xiàn)象;霧化器的控制和調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)應(yīng)安裝牢固、可靠,緊固部位應(yīng)無(wú)松動(dòng)。


06
霧粒直徑


1. 宜使用《麻醉和呼吸設(shè)備 霧化系統(tǒng)和組件》(YY/T 1743)或《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版 四部“吸入制劑微細(xì)粒子空氣動(dòng)力學(xué)特性測(cè)定法”中“吸入液體制劑”(裝置3)所述的級(jí)聯(lián)撞擊法原理的設(shè)備檢測(cè),應(yīng)公布霧粒的質(zhì)量中值空氣動(dòng)力學(xué)直徑(MMAD)及幾何標(biāo)準(zhǔn)差(GSD),應(yīng)公布≤5μm霧粒直徑的占比。


2. 若設(shè)備具有多檔霧化率調(diào)節(jié),則應(yīng)公布每一檔霧粒的中位粒徑或MMAD及誤差;還應(yīng)公布≤5μm霧粒直徑的占比。


3. 若產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成中具有延長(zhǎng)管路,應(yīng)將延長(zhǎng)管路搭配至最長(zhǎng)路徑,公布此時(shí)的霧粒的MMAD及誤差;還應(yīng)公布≤5μm霧粒直徑的占比。


4. 應(yīng)規(guī)定進(jìn)行上述檢測(cè)時(shí)霧化的溶液成分、溫度和濕度。


07
性能指標(biāo)


申請(qǐng)人應(yīng)按照YY/T 1743要求制定霧化系統(tǒng)及組件相關(guān)性能指標(biāo)(如:氣霧顆粒輸出、噴霧速率、顆粒直徑、灌液量霧化百分比、殘液量等)。申請(qǐng)人可以使用不同于YY/T 1743規(guī)定的氣霧顆粒輸出、噴霧速率、顆粒直徑的替代測(cè)試方法。申請(qǐng)人應(yīng)提交替代測(cè)試方法與上述標(biāo)準(zhǔn)中測(cè)試方法等效性驗(yàn)證報(bào)告。


08
安全性能要求


應(yīng)符合GB 9706.1、YY 9706.102、YY 9706.108(具有報(bào)警功能適用)、YY 9706.111(家用霧化器適用)的全部要求。


09
無(wú)菌或微生物限度


咬嘴、吸入面罩及其連接件若為無(wú)菌一次性使用產(chǎn)品,則應(yīng)達(dá)到無(wú)菌要求,可參考《中華人民共和國(guó)藥典》中無(wú)菌項(xiàng)目的要求進(jìn)行檢測(cè);霧化器的咬嘴、吸入面罩連接件等若在出廠前進(jìn)行微生物控制,則應(yīng)對(duì)微生物限度作出要求。


10
環(huán)氧乙烷殘留量


若經(jīng)環(huán)氧乙烷進(jìn)行微生物控制,則環(huán)氧乙烷殘留量指標(biāo)應(yīng)符合GB/T 16886.7的要求。


11
化學(xué)性能


咬嘴、霧化杯、連接管等與藥液接觸的部件的材料應(yīng)滿(mǎn)足以下化學(xué)性能的要求:


1. 重金屬含量:按照GB/T 14233.1的方法,重金屬總含量應(yīng)符合申請(qǐng)人的規(guī)定;


2. 酸堿度:按照GB/T 14233.1的方法,酸堿度應(yīng)符合申請(qǐng)人的規(guī)定;


3. 還原物質(zhì):按照GB/T 14233.1的方法,還原物質(zhì)應(yīng)符合申請(qǐng)人的規(guī)定;


4. 不揮發(fā)物:按照GB/T 14233.1的方法,不揮發(fā)物應(yīng)符合申請(qǐng)人的規(guī)定。


12
軟件功能


應(yīng)符合《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》中第九章注冊(cè)申報(bào)資料補(bǔ)充說(shuō)明中關(guān)于產(chǎn)品技術(shù)要求性能指標(biāo)的建議內(nèi)容。





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