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山東出臺醫(yī)療器械經(jīng)營條件細(xì)化規(guī)定,7月1日起施行!

醫(yī)療器械經(jīng)營 省市局動(dòng)態(tài)



近日,山東省藥監(jiān)局發(fā)布《山東省醫(yī)療器械經(jīng)營若干細(xì)化規(guī)定(試行)》(以下簡稱《規(guī)定》),《規(guī)定》共11條,對立法目的、適用范圍、經(jīng)營場所和庫房面積要求、貯存特殊要求、質(zhì)量機(jī)構(gòu)及人員配置要求等作了具體規(guī)定,自2024年7月1日起施行,同時(shí)提到,已取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者辦理經(jīng)營備案的企業(yè),應(yīng)當(dāng)在2025年12月31日前達(dá)到規(guī)定要求,并辦理相關(guān)變更業(yè)務(wù)。以下為《規(guī)定》具體內(nèi)容:


第一條  為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng),促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,保證流通環(huán)節(jié)醫(yī)療器械質(zhì)量安全,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)要求,制定本規(guī)定。


第二條  在山東省行政區(qū)域內(nèi)從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)及其監(jiān)督管理,應(yīng)當(dāng)同時(shí)遵守本規(guī)定和醫(yī)療器械經(jīng)營的一般法定要求。


第三條  從事醫(yī)療器械批發(fā)活動(dòng),經(jīng)營場所和庫房應(yīng)當(dāng)符合以下要求:


(一)經(jīng)營范圍不超過醫(yī)療器械分類目錄(2017版)5個(gè)子目錄類別(簡稱子目錄類別,下同)的,經(jīng)營場所面積(含兼營其他產(chǎn)品經(jīng)營場所的使用面積,下同)不得少于20平方米,醫(yī)療器械庫房面積(使用面積,下同)不得少于20平方米;


(二)經(jīng)營范圍在6至12個(gè)子目錄類別的,經(jīng)營場所面積不得少于20平方,醫(yī)療器械庫房面積不得少于50平方米;


(三)經(jīng)營范圍超過12個(gè)子目錄類別的,經(jīng)營場所面積不得少于30平方米,醫(yī)療器械庫房面積不得少于80平方米。


經(jīng)營范圍包含體外診斷試劑的,體外診斷試劑按照1個(gè)子目錄類別計(jì)算。


從事需要冷藏、冷凍的醫(yī)療器械批發(fā)活動(dòng)的,還應(yīng)當(dāng)設(shè)置總?cè)莘e不小于20立方米的醫(yī)療器械冷庫(含冷藏庫、冷凍庫,下同)或者冷藏、冷凍設(shè)施設(shè)備。


委托運(yùn)輸、貯存的,受托方應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定第六條要求。


第四條  從事醫(yī)療器械零售活動(dòng),經(jīng)營場所面積不得少于20平方米;兼營其他產(chǎn)品的,應(yīng)當(dāng)設(shè)置醫(yī)療器械經(jīng)營專區(qū)或者獨(dú)立貨架、柜臺,并有明顯標(biāo)識。


第五條  從事醫(yī)療器械批零兼營活動(dòng)的,經(jīng)營場所及庫房應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定第三條要求,經(jīng)營場所還應(yīng)當(dāng)增加不少于10平方米的面積用于擺放零售陳列貨架、柜臺。


第六條  專門提供醫(yī)療器械運(yùn)輸、貯存服務(wù)的,應(yīng)當(dāng)具有獨(dú)立的經(jīng)營管理場所,經(jīng)營場所面積不得少于200平方米,醫(yī)療器械庫房總建筑面積不得少于4000平方米。


涉及需要冷藏、冷凍醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)設(shè)置總?cè)莘e不小于300立方米醫(yī)療器械冷庫。


第七條  從事醫(yī)療器械批發(fā)活動(dòng),經(jīng)營范圍不超過12個(gè)子目錄類別的,應(yīng)當(dāng)至少配備1名質(zhì)量管理人員(含質(zhì)量負(fù)責(zé)人,下同);經(jīng)營范圍超過12個(gè)子目錄類別的,應(yīng)當(dāng)設(shè)置至少由2名質(zhì)量管理人員組成的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu);全部委托運(yùn)輸、貯存的,應(yīng)當(dāng)至少配備1名質(zhì)量管理人員。


第八條  從事醫(yī)療器械零售活動(dòng),應(yīng)當(dāng)至少配備1名質(zhì)量管理人員;藥品零售連鎖企業(yè)兼營醫(yī)療器械的,其總部應(yīng)當(dāng)設(shè)置至少由2名質(zhì)量管理人員組成的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),連鎖零售門店應(yīng)當(dāng)至少配備1名質(zhì)量管理人員。


第九條 從事醫(yī)療器械批零兼營活動(dòng)的,質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員的設(shè)置、配備應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定第七條要求。


第十條  國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)管政策及有關(guān)規(guī)定發(fā)生變化的,從其規(guī)定。


第十一條  本規(guī)定自2024年7月1日起施行,有效期至2027年6月30日。


信息來源:山東省藥監(jiān)局

排版整理:金飛鷹藥械




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