文章出處:行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時間:2025-07-01
如題,假如某公司已獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,那么銷售本公司生產(chǎn)的產(chǎn)品還需要辦理經(jīng)營許可證(或備案)嗎?
根據(jù)廣東省藥監(jiān)局的答復(fù),按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第54號)第二十七條規(guī)定,醫(yī)療器械注冊人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其注冊、備案的醫(yī)療器械,無需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案,但應(yīng)當(dāng)符合規(guī)定的經(jīng)營條件;在其他場所貯存并銷售醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案。
? IVD注冊檢驗,產(chǎn)品技術(shù)要求需要測試幾批次全性能指標(biāo)?
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