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文章出處:法規(guī)動態(tài) 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時間:2025-05-23

5月21日,上海市藥監(jiān)局發(fā)布該市醫(yī)療器械注冊人警戒試點企業(yè)名單,其中提到,該局近兩年來先后將三批77家醫(yī)療器械注冊人納入警戒試點企業(yè)名單(具體見下圖),積極穩(wěn)妥推動上海市醫(yī)療器械注冊人參與警戒試點工作。其中,上海市醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品注冊人均納入警戒試點,后續(xù)新增的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊人將不再另行發(fā)布。
醫(yī)療器械警戒制度是我國醫(yī)療器械監(jiān)管體系的重要創(chuàng)新,是對傳統(tǒng)不良事件監(jiān)測和再評價工作的全面升級。該制度通過建立更加系統(tǒng)化、規(guī)范化的風(fēng)險監(jiān)測體系,實現(xiàn)了對醫(yī)療器械從研發(fā)、生產(chǎn)到流通、使用全生命周期的質(zhì)量安全管控。在當前醫(yī)療器械新產(chǎn)品、新技術(shù)不斷涌現(xiàn)的背景下,建立完善的警戒制度對防控醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險、保障公眾用械安全具有重大戰(zhàn)略意義。
醫(yī)療器械警戒制度的實施是企業(yè)提升質(zhì)量管理水平的重要機遇。作為一家有著18年國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗的專業(yè)咨詢機構(gòu),金飛鷹可為企業(yè)提供全方位的警戒體系建設(shè)服務(wù): 此外,我們此前推出了兩期有關(guān)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的線上課程,感興趣的朋友可前往“金飛鷹集團”視頻號觀看回放(醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測)。當然,如需定制化上門培訓(xùn)服務(wù),也歡迎隨時聯(lián)系我們,我們將為您提供包括法規(guī)解讀、文件編制、實操演練等在內(nèi)的全方位培訓(xùn)方案。
? IVD注冊檢驗,產(chǎn)品技術(shù)要求需要測試幾批次全性能指標?
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