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文章出處：行業(yè)干貨 網(wǎng)責任編輯： 金飛鷹 閱讀量： 發(fā)表時間：2024-02-28
根據(jù)《醫(yī)療器械注冊申報資料要求及說明》的要求，醫(yī)療器械是否開展動物試驗應當進行科學決策，并提供論證資料，決策過程可以參考《醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導原則 第一部分：決策原則（2021年修訂版）》的原則實行。
經(jīng)決策需要通過動物試驗研究驗證產(chǎn)品風險控制措施有效性的，動物試驗過程與質(zhì)量管理應參考《醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導原則 第二部分：試驗設(shè)計、實施質(zhì)量保證》執(zhí)行。在提交動物實驗資料作為研究資料時，具體內(nèi)容包含“動物實驗總結(jié)報告”“動物實驗研究方案”“動物實驗產(chǎn)生數(shù)據(jù)（若適用）”。其中“動物實驗總結(jié)報告”應符合指導原則中“動物試驗研究總結(jié)報告主要內(nèi)容”的十六條要求；“動物實驗研究方案”應符合指導原則中的十三條要求。
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