一、人員要求。申請從事“專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務”的經(jīng)營企業(yè)必須配備、配齊以下人員：

（一）企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人；

（二）質(zhì)量管理人員至少4名。其中從事體外診斷試劑質(zhì)量管理的人員和驗收人員至少各1名，并符合《附錄》第十八條的有關規(guī)定；其他質(zhì)量管理人員至少有2人，并符合《附錄》第十六條的有關規(guī)定；

（三）物流管理人員至少2名，并符合《附錄》第二十條的有關規(guī)定；

（四）計算機系統(tǒng)管理人員至少2名，并符合《附錄》第二十一條的有關規(guī)定；

（五）設施設備管理人員至少1名，負責醫(yī)療器械運輸、貯存服務過程中的設施設備維護與管理工作；

（六）專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)不得為其受托貯存運輸企業(yè)提供代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、備案證等其他服務。

二、面積要求

（一）專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)應當配備與所提供運輸、貯存服務規(guī)模相適應的經(jīng)營管理場所，其經(jīng)營管理建筑面積不少于200平方米。

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當具有獨立的經(jīng)營場所，專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)不得為其受托貯存運輸企業(yè)提供經(jīng)營管理場所。

（二）倉儲面積：自營業(yè)務與受托貯存業(yè)務的倉儲區(qū)域要進行區(qū)分。專門用于受托貯存的總倉儲面積不少于6000平方米，其中陰涼庫建筑面積不少于1000平方米，應配備2個獨立的冷藏庫，冷藏庫總?cè)莘e不少于500立方米，冷藏庫中應包含容積不少于100立方米的冷凍庫。配備全自動高位貨架的，可按展開面積計算。委托貯存運輸企業(yè)應當具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的庫房，其倉儲面積不低于30㎡。

三、貨架系統(tǒng)。托盤貨位不少于1000個（以1200mm*1000mm標準托盤計，不同尺寸的托盤按載貨面積進行折算）。拆零揀選貨架及其他貨架，貨位不少于5000個。

四、運輸車輛及設備要求。應當配備運輸車輛不少于6輛，其中冷鏈運輸車輛不少于2輛，每輛冷鏈運輸車輛應當配備衛(wèi)星定位系統(tǒng)，可實現(xiàn)對車輛運輸監(jiān)控。冷藏箱（保溫箱）不少于4個。

需要冷藏、冷凍管理的醫(yī)療器械應當制定貯存、運輸過程中溫度控制的應急預案，并對應急預案進行定期演練。

五、計算機信息系統(tǒng)要求。除發(fā)生災情、疫情、突出事件、臨床緊急救治等特殊情況，或者僅經(jīng)營《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第三十七條中的大型醫(yī)用設備以及其他符合國家有關規(guī)定的情形可直調(diào)外，受托運輸貯存的醫(yī)療器械應當一律驗收入企業(yè)倉庫，不得直接從供貨者發(fā)送到購貨者，其計算機信息系統(tǒng)應當對醫(yī)療器械的運輸、貯存全過程實行動態(tài)管理和控制。

六、醫(yī)療器械唯一標識采集識讀設備。專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的經(jīng)營企業(yè)應當配備醫(yī)療器械唯一標識采集識讀設備，包括掃碼槍、手持終端等采集識讀設備。能夠通過采集識讀設備準確采集與記錄醫(yī)療器械唯一標識與醫(yī)療器械產(chǎn)品信息,實現(xiàn)對醫(yī)療器械運輸、貯存環(huán)節(jié)的全程追溯。

七、視頻監(jiān)控設備。企業(yè)應配備與庫房面積相適應的視頻監(jiān)控系統(tǒng)，確?？蓪旆窟M出通道及各庫區(qū)進行全覆蓋監(jiān)控。視頻監(jiān)控系統(tǒng)應實時備份，工作圖像留存不少于30天。監(jiān)管人員可線上實時查看視頻監(jiān)控內(nèi)容。

八、數(shù)據(jù)交互要求。企業(yè)需分配計算機系統(tǒng)賬號給當?shù)乇O(jiān)管部門，賬號應具有查詢收貨、驗收、庫存、發(fā)貨等環(huán)節(jié)電子數(shù)據(jù)的權限。

九、跨區(qū)域設置倉庫有關要求。專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的經(jīng)營企業(yè)跨省設置倉庫的，應按照省級藥品監(jiān)管部門之間約定的跨行政區(qū)域設置庫房有關要求進行。企業(yè)應當對跨行政區(qū)域設置的倉庫加強質(zhì)量管理，配備與經(jīng)營企業(yè)本部互聯(lián)互通、能夠?qū)崟r交互醫(yī)療器械貯存、出入庫數(shù)據(jù)的計算機信息系統(tǒng)等。

十、信息報告和公示要求。委托方和受托方應持續(xù)管理委托運輸貯存行為，對出現(xiàn)以下異常情況的，應各自報告企業(yè)所在地市場監(jiān)督管理部門。

（一）簽訂委托協(xié)議并辦理相關許可事項后，但沒有醫(yī)療器械產(chǎn)品委托運輸貯存行為的；

（二）委托協(xié)議在有效期內(nèi)，但委托運輸貯存行為持續(xù)中斷3個月以上的；

（三）受托方未按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等規(guī)定運輸貯存醫(yī)療器械產(chǎn)品的；

（四）委托方和受托方認為應該報告的情況。

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