眾所周知，辦理《醫(yī)療器械生產許可證》時需提交不少資料，那么提交這些資料時都有哪些注意事項呢？本文匯總了北京市藥監(jiān)局發(fā)布的有關《醫(yī)療器械生產許可證》資料提交的相關注意事項，具體如下：

Q：許可事項辦理需提交的申請材料有重復時，需要提交多份么？

A：不需要。例如，申請辦理《醫(yī)療器械生產許可證》核發(fā)時，若企業(yè)負責人同時為生產負責人，則只需提交一份身份證明復印件。

Q：生產場地的證明文件包括哪些？

A：主要包括租賃協(xié)議和房產證明（或使用權證明）。其中，租賃協(xié)議（包含附件）應至少體現(xiàn)租賃場地的詳細地址（例如：北京市×× 區(qū)×× 路×× 號×× 層×× 房間）、使用用途、合同效期，與物業(yè)簽署的租賃協(xié)議應提供產權方出具的有效授權委托書。房產證明應當符合法律法規(guī)要求及北京市有關規(guī)定，房屋應當辦理房屋所有權證或不動產權證，且房屋所有權證或不動產權證記載的規(guī)劃用途應與從事的醫(yī)療器械生產活動用途一致。住宅不能作為企業(yè)的生產場地。對于暫未取得房屋所有權證或不動產權證的，應提交使用權證明，例如：規(guī)劃和自然資源主管部門出具的建設工程規(guī)劃許可證和鄉(xiāng)鎮(zhèn)以上人民政府出具的可以用于生產醫(yī)療器械的證明等。

Q：申請辦理《醫(yī)療器械生產許可證》核發(fā)是否需要提交完整的質量手冊？

A：需要。企業(yè)在申辦過程中需要提交完整的《質量手冊》復印件。

Q：潔凈室的合格檢測報告有何要求？

A：檢測報告應是符合YY/T 0033-2000《無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范》的合格檢測報告，委托第三方檢測的，第三方機構應具有相應的資質。檢測報告中的檢測地址應與《醫(yī)療器械生產許可申請表》中填寫的生產地址、凈化面積、廠房布局等一致。

Q：主要生產車間布置圖有何要求？

A：主要生產車間布置圖應按照工藝流程，注明每個區(qū)域的功能、面積等，其中，凈化車間平面圖還應注明功能間、面積以及人流、物流走向。生產車間為多個房間的，布置圖應注明每個房間的房間號。

Q：廠區(qū)位置路線圖和廠區(qū)總平面如有何要求？

A：廠區(qū)位置路線圖應標明方位、周邊主要建筑物等信息；廠區(qū)總平面圖應包括生產、檢驗、庫房等全部生產地址，注明每個區(qū)域的功能、面積等。

Q：工藝流程圖有何要求？

A：工藝流程圖應按照實際工藝注明主要控制項目和控制點，包括關鍵工序和特殊過程的設備、人員及工藝參數(shù)控制的說明，對環(huán)境有特殊要求的工藝應單獨標示和說明。

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