一、開展標準執(zhí)行情況摸查。各市局落實屬地監(jiān)管職責，按照省藥品監(jiān)管局下發(fā)的轄區(qū)內(nèi)已獲準注冊產(chǎn)品清單，組織對轄區(qū)內(nèi)產(chǎn)品的標準適用情況，以及檢驗、注冊或備案進展及計劃進行全面摸查，填寫《醫(yī)用電氣設備情況摸查表》（見附件1），并于4月10日前反饋至省藥品監(jiān)管局行政許可處。

二、并聯(lián)開展延續(xù)與變更注冊。延續(xù)注冊時，申請人為滿足強制性新版標準要求，在產(chǎn)品未發(fā)生變化的情況下，可以同時提出變更產(chǎn)品技術要求。申請人應當提供相關聲明，并詳細列明新舊產(chǎn)品技術要求內(nèi)容變更的對比表。有關辦理時限按照變更注冊要求執(zhí)行。

三、實施審檢聯(lián)動。申請人在提交注冊申請時，除未完成檢驗外，其他符合受理條件的，可提交符合新版標準的書面承諾（見附件2）進行受理。受理后實行審檢聯(lián)動、邊審邊檢，在補正資料時限內(nèi)補充完整的產(chǎn)品檢驗報告。

檢驗報告類型為自檢報告或委托檢驗報告的，審評中根據(jù)需要告知補正部分或全部項目的檢驗內(nèi)容。按照免征類型申請注冊檢驗的，應憑注冊受理通知書向相應檢驗機構申請。

注冊檢驗結論不合格的，必要時開展注冊質量管理體系核查，核查不通過的，按不予注冊處理。

四、其他要求

（一）各市局組織做好轄區(qū)內(nèi)企業(yè)的全覆蓋培訓，督促企業(yè)對照新版標準要求，充分開展產(chǎn)品驗證工作，確保送檢樣品合格。

（二）對同一注冊單元內(nèi)包含多個型號的，注冊申請人需提供典型產(chǎn)品的選擇說明，所檢驗型號產(chǎn)品需是同一注冊單元內(nèi)能夠代表其他型號產(chǎn)品安全性和有效性的典型產(chǎn)品，否則還應選擇其他型號進行差異性檢驗。

本項工作自通知印發(fā)之日起試行，試行期至2023年12月31日止。試行期間如國家另有規(guī)定，按其規(guī)定執(zhí)行。各相關單位工作中如遇問題，請及時向省藥品監(jiān)管局行政許可處反映。各相關單位工作中如遇問題，請及時向省藥品監(jiān)管局行政許可處反映。聯(lián)系人及聯(lián)系電話：田小俊、易準，020-37886591、37885802。