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FDA 510(k)-激光生發(fā)帽(梳)美國市場的合法資質


??FDA 510(k)注冊系列第五期跟大家見面啦】繼電動吸鼻器電動吸奶器、紅藍光面罩、微電流美容儀FDA 510(k)注冊要點后,本期我們繼續(xù)聚焦【激光生發(fā)儀的美國市場準入要求,歡迎有相關產(chǎn)品出口美國需求的企業(yè)前來咨詢圖片



產(chǎn)品概述




近年來,隨著越來越多的年輕群體加入“脫發(fā)大軍”,全球生發(fā)產(chǎn)品市場迎來了爆發(fā)式增長。而在眾多生發(fā)解決方案中,激光生發(fā)儀作為一種物理治療方式,又格外受到了年輕人的青睞。目前市面上的激光生發(fā)產(chǎn)品主要有兩種形態(tài):生發(fā)帽:采用全覆蓋式設計,更適合居家使用;生發(fā)梳:便攜式設計,使用場景更靈活。激光生發(fā)儀在美國是第二類醫(yī)療器械,產(chǎn)品代碼為OAP,需向FDA申請510(k)方可上市。




01
工作原理



激光生發(fā)儀是半導體激光治療儀的一個分支,生發(fā)儀的技術可以使用LED,也可以用LD,還可以二者組合使用。其中LD(Laser Diode),也被稱作激光二極管,是一種通過誘導放出來將光放大的器件;LED(Light-emitting Diode),則被稱作發(fā)光二極管,它是通過電子與空穴復合釋放能量發(fā)光。


此類產(chǎn)品通過發(fā)出650nm的可見紅光,能夠穿透頭皮直達毛囊細胞(發(fā)根及毛乳頭),為細胞分裂和營養(yǎng)輸送提供必需的ATP能量。通過激光的生物刺激作用,可加速毛囊細胞的有絲分裂,顯著提升毛囊活性和生命力。同時,還能有效擴張毛細血管網(wǎng)絡,促進毛囊營養(yǎng)供給中心的血液循環(huán),從而構建有利于毛發(fā)生長的微環(huán)境,最終實現(xiàn)促進毛發(fā)生長、改善脫發(fā)癥狀的臨床效果。




02
近期案例展示



2024年9月,我們成功輔導美國企業(yè)Apira Science Inc獲批激光生發(fā)梳的510(k),在此之前,還有多家國內企業(yè)獲批案例:


 Apira Science Inc(獲批日期:2024年9月3日)


 Shenzhen CosBeauty Technology Co., Ltd(獲批日期:2022年1月19日)


↑ Nature Incredible Inc(獲批日期:2020年9月1日)


特別值得一提的是,作為醫(yī)美產(chǎn)品注冊領域的先行者,金飛鷹自2018年起就成功助力多家企業(yè)獲批激光生發(fā)產(chǎn)品的FDA 510(k),在這一領域積累了豐富的實戰(zhàn)經(jīng)驗。





圖片

 2018年2月及2019年1月獲批的兩個K號




03
檢測標準要求



作為一款有源產(chǎn)品且需要直接接觸用戶,激光生發(fā)儀的檢測同樣分為有源部分和生物學部分。


有源部分(安規(guī)&EMC)主要涉及的標準有IEC 60601-1、IEC 60601-1-2、IEC 60601-1-11、IEC 60825-1及IEC 62471(若含LED光源,則需滿足此標準);而生物學部分主要涉及的是ISO 10993-5(細胞毒性)、ISO 10993-10(皮膚刺激)、ISO 10993-23(致敏)。




04
FDA收費標準



最后老規(guī)矩,我們給大家附上2025財年(2024年10月1日至2025年9月30日)FDA醫(yī)療器械收費標準:




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