到 2025 年，全面完成新版《中國藥典》編制工作。符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的中藥標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步完善，化學(xué)藥品、生物制品、藥用輔料和藥包材標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或基本達(dá)到國際先進(jìn)水平，藥品質(zhì)量控制和安全保障水平明顯提升。

堅(jiān)持臨床常用、療效確切、使用安全、工藝成熟、質(zhì)量可控的原則，結(jié)合國家基本藥物目錄和國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄調(diào)整情況，繼續(xù)擴(kuò)大目錄品種覆蓋率，及時(shí)納入創(chuàng)新藥品，滿足臨床用藥需求，提升公眾滿意度和獲得感。按照《“十四五”國家藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》的總 體部署，繼續(xù)開展國家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃。在“十四五”期間，完成制修訂《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn) 1370 個(gè)，包括中藥民族藥標(biāo)準(zhǔn) 600 個(gè) （新增 100 個(gè)、修訂 500 個(gè)），化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn) 500 個(gè)（新增 100 個(gè)、 修訂 400 個(gè)），生物制品標(biāo)準(zhǔn) 90 個(gè)（新增 10 個(gè)、修訂 80 個(gè)），藥用輔料和藥包材標(biāo)準(zhǔn) 100 個(gè)（新增 40 個(gè)、修訂 60 個(gè)），通用技術(shù) 要求80 個(gè)。

進(jìn)一步擴(kuò)大現(xiàn)代成熟分析技術(shù)的應(yīng)用，提高檢測(cè)的專屬性、準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。進(jìn)一步提高藥品安全性、有效性保障，加強(qiáng)專屬性強(qiáng)的檢測(cè)方法及標(biāo)準(zhǔn)限度的制定，強(qiáng)化高風(fēng)險(xiǎn)品種安全性控制指標(biāo)，保障臨床用藥安全有效。繼續(xù)秉承保護(hù)自然資源和生態(tài)環(huán)境、可持續(xù)發(fā)展等綠色標(biāo)準(zhǔn)理念，原則上不再新增含瀕危野生物種的中藥品 種，鼓勵(lì)毒性溶劑的替代使用，探索采用體外方法替代動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方法。加快醫(yī)藥創(chuàng)新成果向標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化，填補(bǔ)空白，補(bǔ)齊短板，全面提升藥品標(biāo)準(zhǔn)整體水平。

進(jìn)一步體現(xiàn)藥品全生命周期管理理念，結(jié)合中藥、化學(xué)藥、生物制品各類藥品特性，通過完善藥典凡例以及相關(guān)通用技術(shù)要求，將質(zhì)量控制關(guān)口前移，強(qiáng)化藥品生產(chǎn)源頭控制。加強(qiáng)藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)管等各個(gè)環(huán)節(jié)的全過程的質(zhì)量控制。為鼓勵(lì)創(chuàng)新藥審評(píng)、仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)以及關(guān)聯(lián)審評(píng)審批制度改革等提供技術(shù)支撐。

充分發(fā)揮政府在標(biāo)準(zhǔn)工作中的主導(dǎo)作用，進(jìn)一步落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任，支持鼓勵(lì)上市許可持有人、科研院所、社會(huì)組織等社會(huì)力量參與標(biāo)準(zhǔn)工作，明確工作程序和技術(shù)要求，及時(shí)回應(yīng)業(yè)界及社會(huì)關(guān)切，努力構(gòu)建政府主導(dǎo)、企業(yè)主體、社會(huì)參與的藥品標(biāo)準(zhǔn)工作新格局。

緊密跟蹤國際藥品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展趨勢(shì)，開展國內(nèi)外藥品標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)研究，積極參與國際標(biāo)準(zhǔn)制定，主動(dòng)參與國際間標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)與互認(rèn)，提高標(biāo)準(zhǔn)國際化水平。培育推動(dòng)我國優(yōu)勢(shì)、特色藥品標(biāo)準(zhǔn)成為國際標(biāo)準(zhǔn)。積極穩(wěn)妥推進(jìn) ICH 指導(dǎo)原則在《中國藥典》的轉(zhuǎn)化實(shí)施，不斷提升我國藥品標(biāo)準(zhǔn)的國際地位和影響力。

推進(jìn)《中國藥典》數(shù)字化和網(wǎng)絡(luò)化，提高藥品標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)水平。加快藥品標(biāo)準(zhǔn)信息平臺(tái)建設(shè)，推進(jìn)各類標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)共享，實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布、查詢、檢索、分析、研究、維護(hù)的自動(dòng)化和網(wǎng)絡(luò)化，實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)時(shí)更新、動(dòng)態(tài)管理，為相關(guān)單位和社會(huì)公眾提供及時(shí)、準(zhǔn)確、便捷的信息服務(wù)。