近些年來，互聯(lián)網(wǎng)已然成為廣大民眾的“剛需”，在各個領(lǐng)域哪怕是最傳統(tǒng)的領(lǐng)域都能看到互聯(lián)網(wǎng)的應(yīng)用。一方面它能極大地提高效率，另一方面也不可避免地會帶來一些問題：比如在醫(yī)療領(lǐng)域，隨著醫(yī)療設(shè)備的網(wǎng)絡(luò)化應(yīng)用范圍越來越廣泛，全球范圍內(nèi)的醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全問題也日益凸顯。

根據(jù)國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布的《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導原則（2022年修訂版）》，醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全是指保護醫(yī)療器械產(chǎn)品自身和相關(guān)數(shù)據(jù)不受未授權(quán)活動影響的狀態(tài)，其保密性（Confidentiality）、完整性（Integrity）、可得性（Availability）相關(guān)風險在全生命周期均處于可接受水平。

因此，在醫(yī)療器械注冊申報時，為了控制網(wǎng)絡(luò)安全相關(guān)風險，具備電子數(shù)據(jù)交換、遠程控制或用戶訪問功能的獨立軟件和含有軟件組件的產(chǎn)品，是需要提供網(wǎng)絡(luò)安全研究資料的。

那么，具體有哪些醫(yī)療器械產(chǎn)品需要考慮網(wǎng)絡(luò)安全？網(wǎng)絡(luò)安全研究資料又該如何撰寫呢？來金飛鷹直播課，我們一一給大家詳細講解！