作為醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)者，也許你不一定很了解，但一定聽過“真實世界數據”這一詞。國家藥監(jiān)局于2020年11月發(fā)布《真實世界數據用于醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則（試行）》（以下簡稱“《指導原則》”），旨在初步規(guī)范和合理引導真實世界數據在醫(yī)療器械臨床評價中的應用，為申請人使用醫(yī)療器械真實世界數據申報注冊以及監(jiān)管部門對該類臨床數據的技術審評提供技術指導。今天，我們就來聊一聊這一《指導原則》。

《真實世界數據用于醫(yī)療器械

臨床評價技術指導原則（試行）》

的制定背景是什么？

《指導原則》在現行醫(yī)療器械法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件的框架下編寫，采納了IMDRF醫(yī)療器械臨床評價工作組、登記數據庫工作組成果文件的適用內容，參考了境外醫(yī)療器械監(jiān)管機構技術指南、公開發(fā)表的科學文獻等資料。

《真實世界數據用于醫(yī)療器械

臨床評價技術指導原則（試行）》

的主要內容是什么？

《指導原則》包括五個部分，就真實世界數據用于醫(yī)療器械臨床評價提出總領性、原則性、前瞻性要求，主要內容包括真實世界數據與證據、真實世界研究的優(yōu)勢和局限性、常見真實世界數據來源、質量評價、真實世界研究設計常見類型及統計分析方法、可考慮將真實世界證據用于醫(yī)療器械臨床評價的常見情形。

《真實世界數據用于醫(yī)療器械

臨床評價技術指導原則（試行）》

需要關注哪些重點？

真實世界數據研究處于高速發(fā)展期，相關定義和理念不斷更新，不同國家和地區(qū)存在差異。為促進對真實世界數據的統一理解，并為研究發(fā)展預留空間，《指導原則》在正文中對相關概念進行了描述。

對于關鍵概念“真實世界數據”的范疇，《指導原則》結合中國監(jiān)管機構牽頭的IMDRF臨床評價工作組成果文件草案“上市后隨訪研究”的相關描述，根據中文語言習慣，將其描述為“傳統臨床試驗以外的，從多種來源收集的各種與患者健康狀況和/或常規(guī)診療及保健有關的數據”。

真實世界數據質量評價是開展真實世界研究的基礎，直接影響真實世界研究生成的證據強度?！吨笇г瓌t》從相關性和可靠性兩方面對數據質量提出要求，并采納IMDRF醫(yī)療器械臨床評價工作組、IMDRF登記工作組成果文件的相關內容，從代表性、完整性、準確性、真實性、一致性、可重復性6個方面提出數據質量評價的具體考慮要素，提高質量評價的可操作性。

《指導原則》明確真實世界數據可用于醫(yī)療器械全生命周期臨床評價，包括上市前臨床評價及上市后臨床評價。

《指導原則》從不同維度，梳理總結了真實世界證據用于醫(yī)療器械臨床評價的十一種常見情形，包括：在同品種臨床評價路徑中提供臨床證據；用于支持產品注冊，作為已有證據的補充；臨床急需進口器械在國內特許使用中產生的真實世界數據，可用于支持產品注冊，作為已有證據的補充；作為單組試驗的外部對照；為單組目標值的構建提供臨床數據；支持適用范圍、適應癥、禁忌癥的修改；支持在說明書中修改產品的臨床價值；支持附帶條件批準產品的上市后研究；用于高風險植入物等醫(yī)療器械的遠期安全性和/或有效性評估；用于治療罕見病的醫(yī)療器械全生命周期臨床評價，加快其上市進程，滿足患者需求；上市后監(jiān)測等。

從十一種常見情形可以看出，在當前發(fā)展階段，真實世界證據在醫(yī)療器械臨床評價中，更多的是作為已有臨床證據的補充，不能取代現有臨床評價路徑。

信息來源：北京市藥監(jiān)局