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國(guó)家藥監(jiān)局:8批次醫(yī)療器械被召回,涉及施樂(lè)輝、西門(mén)子……

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9月7日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布8批次醫(yī)療器械產(chǎn)品召回通知。


本次召回共涉及4起二級(jí)召回,4起三級(jí)召回。


01
二級(jí)召回

 1、 美國(guó)瑞毅醫(yī)療科技有限公司W(wǎng)right Medical Technology, Inc對(duì)小骨關(guān)節(jié)植入物Swanson Small Joint Orthopedic Implants主動(dòng)召回

瑞毅醫(yī)療器械(上海)有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品,存在外包裝盒上加貼了一個(gè)錯(cuò)誤的植入物大小的標(biāo)簽的問(wèn)題。生產(chǎn)商美國(guó)瑞毅醫(yī)療科技有限公司W(wǎng)right Medical Technology, Inc對(duì)小骨關(guān)節(jié)植入物Swanson Small Joint Orthopedic Implants(注冊(cè)證編號(hào):國(guó)械注進(jìn)20143136168)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。


 2、 Smith & Nephew, Inc.美國(guó)施樂(lè)輝有限公司對(duì)全膝系統(tǒng)Genesis II Total Knee System主動(dòng)召回


施樂(lè)輝醫(yī)用產(chǎn)品國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品,存在產(chǎn)品標(biāo)簽錯(cuò)誤的問(wèn)題。生產(chǎn)商Smith & Nephew, Inc.美國(guó)施樂(lè)輝有限公司對(duì)全膝系統(tǒng)Genesis II Total Knee System(注冊(cè)證編號(hào):國(guó)械注進(jìn)20153463638)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。


 3、 庫(kù)克公司Cook Incorporated對(duì)導(dǎo)絲Wire Guides主動(dòng)召回


庫(kù)克(中國(guó))醫(yī)療貿(mào)易有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品,存在滅菌包裝破損的問(wèn)題。生產(chǎn)商庫(kù)克公司Cook Incorporated對(duì)導(dǎo)絲Wire Guides(注冊(cè)證編號(hào):國(guó)械注進(jìn)20153030949)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。


 4、 美國(guó)瑞毅醫(yī)療科技有限公司W(wǎng)right Medical Technology, Inc對(duì)肘關(guān)節(jié)系統(tǒng)—橈骨小頭關(guān)節(jié)頭系統(tǒng)EVOLVE Modular Radial Head System-Implants主動(dòng)召回


史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品,存在外部標(biāo)簽上的信息和包裝里的產(chǎn)品不匹配的問(wèn)題。生產(chǎn)商美國(guó)瑞毅醫(yī)療科技有限公司W(wǎng)right Medical Technology, Inc對(duì)肘關(guān)節(jié)系統(tǒng)—橈骨小頭關(guān)節(jié)頭系統(tǒng)EVOLVE Modular Radial Head System-Implants(注冊(cè)證編號(hào):國(guó)械注進(jìn)20143136162)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。


02
三級(jí)召回

 1、 美國(guó)西門(mén)子醫(yī)學(xué)診斷股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.對(duì)血細(xì)胞分析用稀釋液 Atellica HEMA Diluent主動(dòng)召回

西門(mén)子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品,存在容器把手可能在提起時(shí)折斷的問(wèn)題。生產(chǎn)商美國(guó)西門(mén)子醫(yī)學(xué)診斷股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.對(duì)血細(xì)胞分析用稀釋液 Atellica HEMA Diluent(備案憑證編號(hào):國(guó)械備20220014)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。


 2、 睿酶公司Remel Inc.對(duì)非發(fā)酵革蘭氏陰性菌鑒定板條RapID NF Plus System主動(dòng)召回


賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品,存在鑒定板條的NO3孔內(nèi)存在了陽(yáng)性反應(yīng),而非產(chǎn)品技術(shù)要求的陰性的問(wèn)題。生產(chǎn)商睿酶公司Remel Inc.對(duì)非發(fā)酵革蘭氏陰性菌鑒定板條RapID NF Plus System(注冊(cè)證編號(hào):國(guó)械注進(jìn)20152402797)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。

 3、 生物梅里埃法國(guó)股份有限公司bioMerieux S. A.對(duì)全自動(dòng)熒光免疫分析儀VIDAS 3主動(dòng)召回


梅里埃診斷產(chǎn)品(上海)有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品,存在數(shù)據(jù)丟失或結(jié)果延遲的問(wèn)題。生產(chǎn)商生物梅里埃法國(guó)股份有限公司bioMerieux S. A.對(duì)全自動(dòng)熒光免疫分析儀VIDAS 3(注冊(cè)證編號(hào):國(guó)械注進(jìn)20172226308)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。


 4、 Smith & Nephew,Inc.美國(guó)施樂(lè)輝有限公司對(duì)膝關(guān)節(jié)手術(shù)器械 Knee Instruments主動(dòng)召回


施樂(lè)輝醫(yī)用產(chǎn)品國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品,存在窄脛骨間隙器制造錯(cuò)誤的問(wèn)題。生產(chǎn)商Smith & Nephew,Inc.對(duì)膝關(guān)節(jié)手術(shù)器械Knee Instruments(備案憑證編號(hào):國(guó)械備20151696)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。




關(guān)于醫(yī)療器械召回

根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度,醫(yī)療器械召回分為:


(一)一級(jí)召回:使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的;


(二)二級(jí)召回:使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的;


(三)三級(jí)召回:使用該醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的。


醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)具體情況確定召回級(jí)別并根據(jù)召回級(jí)別與醫(yī)療器械的銷(xiāo)售和使用情況,科學(xué)設(shè)計(jì)召回計(jì)劃并組織實(shí)施。


醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)做出醫(yī)療器械召回決定的,一級(jí)召回應(yīng)在1日內(nèi),二級(jí)召回應(yīng)在3日內(nèi),三級(jí)召回應(yīng)在7日內(nèi),通知到有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位或者告知使用者。


召回通知至少應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:


(一)召回醫(yī)療器械名稱(chēng)、批次等基本信息;


(二)召回的原因;


(三)召回的要求,如立即暫停銷(xiāo)售和使用該產(chǎn)品、將召回通知轉(zhuǎn)發(fā)到相關(guān)經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者使用單位等;


(四)召回醫(yī)療器械的處理方式。


信息來(lái)源:國(guó)家藥監(jiān)局

排版整理:金飛鷹藥械







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