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    ? 辦理介紹：

? 醫(yī)療器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場(chǎng)必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，Ministry of Health, Labour and Welfare （MHLW)下屬部門(mén)Pharmaceuticals and Medical Devices Agency （PMDA）目前也出版了一小部分英文的法規(guī)。但是語(yǔ)言問(wèn)題和復(fù)雜的認(rèn)證程序還是日本醫(yī)療器械注冊(cè)的一個(gè)困難點(diǎn)。

“Toroku”注冊(cè)

? 在PMD Act的要求下，TOROKU注冊(cè)系統(tǒng)要求國(guó)內(nèi)的制造商必須向政府授權(quán)的當(dāng)?shù)氐闹鞴軝C(jī)關(guān)注冊(cè)工廠信息，包括產(chǎn)品設(shè)計(jì)，生產(chǎn)，關(guān)鍵工序的信息；國(guó)外的制造商必須向PMDA注冊(cè)制造商信息。

“Todokede, Ninsho and Shonin”程序

? 醫(yī)療器械必須要由其市場(chǎng)授權(quán)人MAH 或DMAH （Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder）通過(guò)以下程序去注冊(cè)其產(chǎn)品。

    ●Class I 器械 -上市前提交TodokedeI類(lèi)器械上市前必須由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件，這份文件不需要經(jīng)過(guò)PMDA的審核和批準(zhǔn)。

    ●Class II 器械 -上市前認(rèn)證Ninsho作為特殊控制的II類(lèi)器械上市前必須要經(jīng)過(guò)上市前認(rèn)證。認(rèn)證機(jī)構(gòu)（PCB）為PMDA授權(quán)可以進(jìn)行PMDA認(rèn)證的機(jī)構(gòu)。

    ●Class II，III,IV 器械- 上市前批準(zhǔn)Shonin除了特殊控制的II類(lèi)器械外的其他II類(lèi)器械和III,IV類(lèi)器械必須要由其MAH或DMAH，像PMDA提交上市前批準(zhǔn)的申請(qǐng)，并經(jīng)過(guò)PMDA批準(zhǔn)后才能注冊(cè)他們的產(chǎn)品，并投放市場(chǎng)。

   ? 辦理流程 / Processing process

   ? 金飛鷹相關(guān)服務(wù) / Golden Eagle related services

● 通過(guò)合作公司提供產(chǎn)品注冊(cè)全流程注冊(cè)服務(wù)                                                             

● 體系認(rèn)證及驗(yàn)廠服務(wù)                          

● 產(chǎn)品上市后的監(jiān)管服務(wù)