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二類體外診斷試劑注冊證延續(xù)注冊

二類體外診斷試劑注冊證延續(xù)注冊

申請醫(yī)療器械注冊證書延續(xù)的申請人,應符合以下條件:
(一)原醫(yī)療器械注冊證為廣東省藥品監(jiān)督管理局核發(fā),申報延續(xù)注冊的產(chǎn)品依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》或分類界定通知等文件,管理類別屬于二類醫(yī)療器械。
(二)申請人是在廣東省轄區(qū)范圍依法進行登記的生產(chǎn)企業(yè),原注冊證為國家總局核發(fā)的三類醫(yī)療器械證,延續(xù)時產(chǎn)品類別依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》或分類界定通知等文件調(diào)整為二類醫(yī)療器械。
(三)注冊證有效期屆滿6個月前申請延續(xù)注冊。
(四)申請資料符合要求。
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    ? 辦理條件 / Conditions

申請醫(yī)療器械注冊證書延續(xù)的申請人,應符合以下條件:

(一)原醫(yī)療器械注冊證為廣東省藥品監(jiān)督管理局核發(fā),申報延續(xù)注冊的產(chǎn)品依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》或分類界定通知等文件,管理類別屬于二類醫(yī)療器械。

(二)申請人是在廣東省轄區(qū)范圍依法進行登記的生產(chǎn)企業(yè),原注冊證為國家總局核發(fā)的三類醫(yī)療器械證,延續(xù)時產(chǎn)品類別依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》或分類界定通知等文件調(diào)整為二類醫(yī)療器械。

(三)注冊證有效期屆滿6個月前申請延續(xù)注冊。

(四)申請資料符合要求。


政府官方原文鏈接:


https://www.gdzwfw.gov.cn/portal/guide/11440000MB2D0344212440172015003


   ? 申請材料清單 / List of application materials

1.證明性文件

2.體外診斷試劑延續(xù)注冊申請表

3.關于產(chǎn)品沒有變化的聲明

4.原醫(yī)療器械注冊證及附件復印件、對應的歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復印件

5.注冊證有效期內(nèi)產(chǎn)品分析報告

6.產(chǎn)品檢驗報告

7.符合性聲明

8.根據(jù)情況選擇


   ? 辦理流程 / Processing process

第二類體外診斷試劑注冊證延續(xù)


   ? 特殊環(huán)節(jié)時間 / Special link time

名稱

說明

時限

承諾辦結時限

技術審評結束后8個工作日內(nèi)做出決定。

8(工作日)

法定辦結時限

技術審評結束后20個工作日內(nèi)做出決定。

20(工作日)

到現(xiàn)場次數(shù)


0次

   ? 辦理依據(jù) / Processing basis

1. 法律法規(guī)名稱:《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

依據(jù)文號:2017年國務院令第680號修訂第十一條、第十五條

2. 法律法規(guī)名稱:《體外診斷試劑注冊管理辦法》

依據(jù)文號:2014年國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號 第六條、第六十四條


   ? 金飛鷹相關服務 / Golden Eagle related services

●延續(xù)條件確認

產(chǎn)品技術要求是否有變更(含原材料,工藝,技術參數(shù)等)確認

產(chǎn)品送檢文件準備

產(chǎn)品檢驗報告進度跟蹤

延續(xù)注冊申報資料準備

延續(xù)注冊申報資料遞交

注冊證進度跟蹤



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  • 深圳/江蘇邁動醫(yī)療設備有限公司
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深圳市沃爾德外科醫(yī)療器械技術有限公司

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江蘇無錫蕾明視康科技有限公司

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