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    助力企業(yè)合規(guī)發(fā)展:常德醫(yī)療器械法規(guī)培訓研討會圓滿舉辦

    醫(yī)療器械注冊認證 公司動態(tài)

    11月28日,由湖南(常德)生物醫(yī)藥創(chuàng)新服務站和常德市市場監(jiān)督管理局聯(lián)合主辦的“醫(yī)療器械法規(guī)培訓研討會”常德經開區(qū)生物醫(yī)藥產業(yè)園順利召開,常德市各區(qū)縣市市場監(jiān)督管理局相關人員、醫(yī)療器械生產企業(yè)的技術研發(fā)負責人和注冊專員參加了此次培訓。本次研討會旨在提升全市醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量意識,提升質量管理水平和管控能力,推動常德市醫(yī)療器械行業(yè)的高質量發(fā)展。





    作為常德經開區(qū)生物醫(yī)藥產業(yè)園法規(guī)技術支持單位,我司安排了資深注冊工程師何文洲老師擔任本次研討會的主講嘉賓。何老師對醫(yī)療器械相關法規(guī)進行了全面解讀,特別是針對近年來國家出臺的一系列新政策、新標準進行了重點剖析,幫助參會者準確理解法規(guī)要求,指導企業(yè)在產品研發(fā)、生產制造等環(huán)節(jié)嚴格遵守法律法規(guī),確保產品安全有效。此外,對于醫(yī)療器械注冊變更流程中的關鍵點常見問題,他也結合實際案例,給出了專業(yè)的建議和解決方案,旨在幫助企業(yè)更加高效地完成注冊變更工作,減少不必要的時間成本。






    會后,參會人員普遍表示本次培訓內容豐富實用,不僅加深了他們對醫(yī)療器械法規(guī)的理解,還解決了實際工作中遇到的一些難題。





    作為一家深耕醫(yī)療器械行業(yè)近18年的專業(yè)咨詢機構,我們深知合規(guī)對企業(yè)的重要性。未來,我們期待與更多產業(yè)園合作,幫助園區(qū)企業(yè)及時了解最新的法規(guī)動態(tài),普及合規(guī)流程,提升企業(yè)質量管理水平,進而推動園區(qū)的高質量發(fā)展。



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    金飛鷹是國內領先的醫(yī)療器械一站式注冊認證咨詢與軟件開發(fā)管理綜合性服務集團公司,成立于2007年。集團總部位于深圳南山,并先后在廣州、四川、湖南、江蘇、廣西、湖北、重慶等多地設立分支機構及辦事處。


    集團以“誠信、務實、專業(yè)、專注”的服務理念,為國內&國外醫(yī)療器械研發(fā)者、生產者、經營者、使用者提供從產品立項、設計開發(fā)、廠房選址、廠房平面布局規(guī)劃、潔凈廠房設計規(guī)劃、企業(yè)硬件配置、設備選型、配置到人力資源組建、產品技術要求制定、檢驗檢測輔導跟蹤、臨床評價、臨床試驗、質量管理體系(GMP、GSP、GB/T 42061、ISO 13485、QSR 820、MDSAP多國認證等)建立、運行、審核、獲證的“全方位、一站式”醫(yī)療器械產業(yè)專業(yè)解決方案。


    金飛鷹在美容類醫(yī)療器械產品領域積累了豐富的國內外注冊/認證輔導經驗,主要包括有源產品中的激光、強脈沖光(IPL、DPL、牛奶光)、紅藍紫光、RF射頻、超聲、中低頻電刺激及電子助推裝置類等;無源產品中的醫(yī)用重組型膠原蛋白、透明質酸納、無針注射器、液體成膜敷料類等;服務區(qū)域包括國內注冊/進口注冊,美國FDA、歐盟CE認證、英國UKCA、加拿大MDL/MDEL、澳大利亞、巴西、沙特、日本、韓國、東南亞等國外注冊。


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    王欽
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